Xülasə

SNAP-8 hazırlamaq üsulları

SNAP-8, yəni asetil oktapeptid -3, N-terminal asetil modifikasiyası və C-terminal amin modifikasiyası olan bir polipeptiddir. Ticarət məhsulları, ümumiyyətlə, yüksək kimyəvi sabitliyə, istiliyə davamlılığa, turşuya və qələvilərə davamlılığa malik və suda həll olunan ağ dondurulmuş qurudulmuş tozdur. Peptid materialının ümumi quruluşu ilə müqayisədə onun dayanıqlığı daha yüksəkdir, kosmetikada botulinum qırış əleyhinə peptidlərin klassik sinfidir.

Asetil oktapeptid -3 Kimyəvi struktur formulu

Əsas giriş

Çin adı: Asetil oktapeptid -3

İngilis adı: SNAP-8

şirkət nömrəsi: GT-C003

CAS №: 868844-74-0

ardıcıllıq: Ac-EEMQRRAD-NH2

molekulyar formula: C41H70N16O16S1

molekulyar çəki: 1075.16

Asetilheksapeptid-3 HPLC

Fizioloji fəaliyyət

Yüngül qırışlara qarşı olan SNAP-8, əzələ fizioloji fəaliyyətini rahatladır, onun mexanizmi asetilkolin, katekolamin salınması kimi nörotransmitterləri yumşaq şəkildə azaltmaq, əzələ daralma gərginliyini azaltmaq, dinamik qırışları azaltmaq, dayaz statik qırışları duzsuzlaşdırmaqdır.

Hazırlanma üsulu

hazırda SNAP-8 və digər polipeptidlərin sintezi üçün əsas üsullar bərk faza sintezi və maye faza sintezi kimi kimyəvi üsullardır, lakin bu metodda bəzi problemlər var:

(1) Metod amin turşularını bir-bir əlavə etməlidir, bu proses polipeptid sintezinin 3-dən çox amin turşusu üçün, məhsuldarlıq çox azalacaq və sintez prosesi çox sayda qeyri-hədəf peptid çirkləri istehsal edəcək, hədəf məhsulun saflığı aşağıdır;

(2) Peptid sintezi prosesində amin turşularının əlavə edilməsi və birləşdirilməsinin hər bir mərhələsi üzvi reagentdə tamamlanmalıdır və nəticədə meydana gələn üzvi reagent tullantı mayesinin xüsusi emal edilməsi lazımdır ki, bu da nəinki reagent qiymətinə və tullantı mayesinin təmizlənməsi xərclərinə böyük təzyiq göstərir, həm də ətraf mühitin mühafizəsinə mənfi təsir göstərir. Yuxarıda göstərilən problemləri həll etmək üçün bazar kimyəvi və bioloji üsulları birləşdirərək SNAP-8 hazırlamaq üçün bir üsul hazırlamışdır.

Asetil heksapeptid -3 MS

SNAP-8-in struktur düsturuna uyğun olaraq əvvəlcə kimyəvi üsulla qoruyucu dipeptid H-Glu-Glu-OH sintez edilir, sonra bioloji üsulla qoruyucu pentapeptid Met-Gln-Arg-Arg-Ala, sonra H-Asp(OAll)-OMe kimyəvi üsulla sintez edilir. H-Glu-Glu-OH, qoruyucu pentapeptid Met-Gln-Arg-Arg-Ala və H-Asp(OAll)-OMe müəyyən şəkildə bağlanır və nəhayət kimyəvi modifikasiya yolu ilə asetil qrupu və amin qrupu əlavə edilir və yüksək saflıqda SNAP-8 alınır.

Bu üsul kimyəvi sintezin mərhələlərini effektiv şəkildə azalda bilər, üzvi reagentlərin istifadəsini azalda bilər, ətraf mühitin çirklənməsini azalda bilər, ətraf mühitin mühafizəsi üstünlüklərinə malikdir və digər peptidlərin sintezi üçün yeni ideya təqdim edir.